Con motivo de la celebración del Día Nacional del Celiaco que se celebra este 27 de mayo, la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE) lanza la campaña “cuanto antes lo sepas, mejor” con el objetivo de llamar la atención sobre la importancia del diagnóstico precoz. 

Con este lema, la asociación hace hincapié en la importancia que tiene la formación de los facultativos para promover el diagnóstico y el seguimiento de esta enfermedad.

 La enfermedad celíaca es una enfermedad genética, de naturaleza autoinmune que se acompaña de una frecuente afectación digestiva, en la cual la superficie absortiva del intestino delgado resulta dañada debido al gluten, que es una proteína presente en el trigo, avena, cebada y centeno. La causa de la enfermedad es desconocida pero en su desarrollo contribuyen factores genéticos, ambientales e inmunológicos y se presenta en individuos predispuestos genéticamente.

Se trata de una enfermedad prevalente que puede presentarse a cualquier edad y se estima que afecta a más del 1% de la población, tanto a niños como adultos. Según diversos estudios, se estima que 1 de cada 100 personas padece celiaquía y que el 75 % de las personas con EC todavía no están diagnosticados, debido a que presenta manifestaciones clínicas muy variadas y en muchos caso no presenta síntomas, por lo que su detección precoz constituye y un reto para el sistema sanitario.

Las consecuencias de ser celiaco sin saberlo pueden ser muy variadas y peligrosas. Tampoco debemos olvidar que hay personas celiacas que no presentan ningún síntoma, pero el daño que el gluten está causando en su organismo es el mismo. Todas estas consecuencias pueden evitarse con un diagnóstico a tiempo que hará que el paciente celiaco inicie cuanto antes el único tratamiento posible: una estricta dieta sin gluten de por vida.

 La situación del diagnóstico de la enfermedad en edad pediátrica ha mejorado en los últimos años. No ocurre lo mismo con los adultos ya que se manifiesta con síntomas más inespecíficos y existe una tendencia a que se confundan con otras patologías. Esto hace que muchos pacientes se pasen años dando vueltas de una consulta a otra sin ser diagnosticados. Por este motivo, FACE se reunió el año pasado con representantes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, para impulsar una renovación del protocolo de diagnóstico precoz de 2008 y para que éste incluya un protocolo se seguimiento. Esto es debido a la necesidad de comprobar que las personas celiacas están llevando adecuadamente su tratamiento.

 Por ello, es fundamental el diagnóstico precoz y también, que es imprescindible reducir las desigualdades en el acceso a los alimentos para celíacos y a los productos de primera necesidad.

 Destaca la importancia de la difusión y conocimiento de la enfermedad celíaca, para que aquellos que la padecen y que habrán de convivir con ella a lo largo de toda su vida, tengan la orientación necesaria que les permita adaptar su enfermedad a los distintos ámbitos en los que se desenvuelven, personal, familiar y social.

Igualmente la asociación ha agradecido al Ayuntamiento de Badajoz, el apoyo recibido para la celebración de actividades como  la Ruta de la tapa sin gluten.

 El objetivo de la lectura de este Manifiesto es dar a conocer a  la sociedad esta patología, darle visibilidad y promover la búsqueda de soluciones para las personas afectadas.

En el acto han participado la presidenta de la Asociacón de Celiacos de Extremadura, Angélica Trejo y el alcalde pacense Francisco Javier Fragoso, entre otros miembros de la corporación municipal y de la asociación extremeña.