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Un taller en Cáceres informa el próximo jueves a afectados del angioedema hereditario y a sus familiares | Cáceres (Cáceres)
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Las cosas como son. 20 de Abril de 2024
 
Un taller en Cáceres informa el próximo jueves a afectados del angioedema hereditario y a sus familiares
15 de Enero | 18:48 - Redacción | Comentar
La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia de Inhibidor de C1 (Aedaf) celebrará este próximo jueves, 19 de enero, en Cáceres, un taller informativo dedicado a las personas afectadas por este problema hereditario y a sus familiares, donde se tratará y debatirá, entre otros puntos, la situación del angioedema hereditario en Extremadura.

El angiodema es un problema raro pero grave con el sistema inmunitario que se transmite de padres a hijos. Este trastorno causa hinchazón, particularmente de la cara y las vías respiratorias, y cólicos abdominales.

Así, esta será la undécima edición de este ciclo de talleres que se lleva celebrando durante los últimos tres años en diferentes ciudades de España como son Valladolid, Alicante, Bilbao, Antequera (Málaga), Talavera de la Reina (Toledo), Oviedo, Santa Cruz de Tenerife o Pamplona, y tras haber estado el pasado 2016 en Tarragona y Jerez de la Frontera (Cádiz).

De este modo, la fecha prevista para esta cita es el jueves 19 de enero en el Hotel Extremadura (Cáceres), situado en el número 28 de la avenida Virgen del Guadalupe, en un horario de 17.00 a 20.00 horas.

En el encuentro estarán presente la presidenta de Aedaf, Sarah Smith, y el vocal de la asociación en Castilla la Macha y Extremadura Jesús Jurado, así como, la doctora López Serrano y el doctor Javier Hernández Arbeiza.

La actividad abordará este problema con el sistema inmunitario bajo el título 'Todos juntos conseguimos más', y además, se tratará la actualización en angioedema hereditario y la situación del mismo en Extremadura. Posteriormente, habrá un debate, y la cita concluirá a las 20.00 horas con un cocktail-cena.

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